针对孤独症儿童的发育筛查方法是怎样的

石家庄孤独症是一种复杂的疾病，而且没有两个个体有相似的表现，因此很难诊断。没有像血液检查这样的医学检查可以帮助诊断这种疾病。此外，自闭症可能表现为多种疾病，因此被称为自闭症谱系障碍（ASD）。想要清楚的了解自己的孩子是否患有孤独症，需要通过筛查来诊断。那么针对孤独症儿童的发育筛查方法是怎样的？

诊断通常是通过观察孩子的行为和发育来进行的。到孩子18个月或更小时，大多数ASD都能在幼儿中发现。到2岁时，可以由经验丰富的专业人员进行相对准确的诊断。但是，诊断可能要晚得多。

诊断涉及两个基本步骤。

发育筛查

这是一项简短的测试，用于判断孩子是否正在学习适合其年龄的基本技能，或者是否有任何延误。在医师观察下，父母被问到问题或被要求与孩子交谈或玩耍。这显示了孩子在与主要保姆或父母互动时如何学习，说话，表现和移动。这些方面中的任何一个方面的延迟都可能是问题的迹象。 

发育筛查对于定期拜访良好儿童医生的所有儿童残疾都很重要。这些通常安排在9个月，18个月，24或30个月进行，如果孩子由于早产，低出生体重或其他原因而出现发育问题的风险较高，则通常进行筛查。常见原因包括智力低下或自闭症的家族病史，同胞兄弟病史，另一种同时存在的疾病，例如脆性X综合征，结节性硬化症，唐氏综合症或安格曼综合症。

定期对儿童进行定期探视时，需要对所有儿童进行专门针对ASD的筛查。计划在18个月，然后再在24个月。如果儿童有自闭症的高风险，可能需要进行额外的筛查。这包括与家庭中某人（例如父母或兄弟姐妹）患有石家庄自闭症的孩子以及因早产，低出生体重而出现发育问题的孩子。

筛选工具旨在帮助识别可能有发育迟缓的儿童。他们无法做出确认性诊断。其中包括年龄和阶段问卷（ASQ），沟通和象征行为量表（CSBS），父母对发育状况的评估（PEDS），改良的儿童自闭症检查表（M-CHAT）以及幼儿自闭症筛查工具（STAT）等。

综合诊断评估

这是诊断ASD的第二步。如果医生在初筛时发现问题，他们可能会建议进行全面的诊断评估。这是一份更全面的综述，着眼于孩子的行为和发展并采访了父母。它还可能包括其他测试，例如听力和视力筛查，基因测试，神经系统测试以及其他医学测试。

这项评估由以下专家进行：发育儿科医生（专门从事儿童发育和有特殊需要的儿童的专家），儿童神经病学家（专门研究儿童的脑，脊柱和神经及相关疾病）和儿童心理学家或精神病学家（专门研究儿童、儿科精神病学）。